Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGBPharmazeutische Proteine, welche mittels Zelllinien produziert werden oder Medizinprodukte aus tierischem Gewebe müssen, entsprechend der USP Pharmacopoe Europeae oder ISO Standards, auf virale Kontaminationen überprüft werden. Diese Assays müssen aufgrund des möglichen Infektionsrisikos unter entsprechenden Sicherheitsstandards für Biologische Sicherheit (am IGB bis Level L2) durchgeführt werden.
Antivirale Assays (AVA) bieten wir am Fraunhofer IGB im Kundenauftrag an. Der AVA wird bei uns am Institut für die Bestimmung der biologischen Aktivität von Interferonen (IFN) routinemäßig eingesetzt. Er basiert auf der antiviralen Aktivität von Interferonen und deren Induktion der zellulären Antwort. Diese wird quantitativ mit Hilfe eines robusten und einfachen photometrischen Testsystems bestimmt. Des Weiteren werden andere virale Testsysteme, wie z. B. Tissue Culture Infection Dose50 (TCID50) oder der Plaque Tests durchgeführt.
